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El programa Farma-Biotech, una iniciativa de innovación en abierto impulsada por Farmaindustria, ha recopilado 110 proyectos de desarrollo de nuevos medicamentos, biomarcadores, vacunas, anticuerpos, terapia génica y sistemas de liberación de medicamentos presentados por Centros de I+D, hospitales, universidades y pequeñas empresas biotecnológicas. Todos ellos han sido seleccionados de las 466 candidaturas iniciales, propuestas por Farmaindustria en la mesa redonda sobre Casos de éxito celebrada en el marco de 6º Foro Europeo para la Ciencia, Tecnología e Innovación (Transfiere), que fue inaugurado el pasado miércoles en Málaga por Su Majestad el Rey Felipe VI.Entre los proyectos seleccionados, recopilados desde 2011 cuando Farmaindustria puso en marcha esta iniciativa de innovación en abierto, “42 corresponden a nuevas moléculas en fase de investigación preclínica, otros 23 a productos en fase de preparación o desarrollo clínico y cinco están ya disponibles en el mercado”, ha indicado Amelia Martín Uranga, responsable de la Plataforma de Medicamentos Innovadores de Farmaindustria.El mayor número de programas de investigación para nuevos fármacos se concentra en las áreas de oncología, patologías respiratorias, inflamatorias y autoinmunes, y sistema nervioso central. En los encuentros realizados en estos seis años participaron 109 entidades, incluyendo 40 compañías farmacéuticas, 39 pequeñas empresas de biotecnología y 30 hospitales u organismos públicos de investigación.Colaboración científicaEl programa contribuye al desarrollo colaborativo gracias al alto nivel científico de los investigadores y la calidad de las instalaciones. Farma-Biotech permite a la industria farmacéutica encontrar productos en su fase inicial de desarrollo en centros de investigación, mientras que estos últimos, en el marco de los acuerdos alcanzados con los laboratorios, se benefician de un impulso necesario para llevar su proyecto a término. Fuente: El Global

El mercado farmacéutico creció en el acumulado de los últimos doce meses un 6,4 por ciento en valores y un 3,8 por ciento en unidades, según los últimos datos publicados por la consultora QuintilesIMS referidos al mes de enero. En concreto, en este mes el mercado registró un crecimiento del 5,4 por ciento en valores y del 5,2 por ciento en unidades.El mercado de prescripción mantiene esta misma tendencia creciendo en el acumulado del último año un 6,4 por ciento en valores y un 3,8 por ciento en unidades. Dentro de este segmento, y analizando el mismo periodo, se observa un crecimiento superior en el segmento de marcas por encima de los genéricos.El mercado de Consumer Health crece por encima del segmento de prescripción con un 7,4 por ciento en valores y un 5,0 por ciento en unidades, pero si se observan las cifras de este mercado en el mes de enero estos crecimientos son del 9,4 por ciento en valores y 9,6 por ciento en unidades respecto a los datos de enero de 2015.Dentro de los segmentos que componen el mercado de Consumer Health todos experimentan crecimientos en el acumulado del último año pero destacan los mercados de OTC y Patient Care con unos crecimientos de 10 por ciento y 7,3 por ciento en valores respectivamente. Fuente: El Global

El Tratado Económico y Comercial entre la Unión Europea y Canadá (CETA), aprobado el miércoles por el Parlamento Europeo, permitirá, según la patronal europea de la industria innovadora (Efpia), consolidar y armonizar la protección de la propiedad industrial en el ámbito farmacéutico, favoreciendo el acceso a nuevos medicamentos de los pacientes europeos y canadienses.A través de un comunicado, la patronal europea ha explicado que el comercio internacional constituye “un factor clave para el crecimiento, el empleo y la competitividad de la industria farmacéutica innovadora en Europa”. De hecho, el acuerdo destaca, dice, “la misión de la industria farmacéutica de desarrollar nuevos tratamientos innovadores para los pacientes”.El Tratado constituye a su vez, según la Efpia, “un positivo paso adelante a la hora de armonizar las reglas del juego de las compañías farmacéuticas europeas que operan, invierten e investigan en Canadá”.Por su parte, la patronal española, Farmaindustria, ha valorado positivamente la aprobación de un tratado que, asegura, permitirá beneficiar a pacientes, investigación, sistemas de salud y economía. En concreto, la directora del Departamento de Internacional de Farmaindustria, Iciar Sanz de Madrid, ha asegurado que el CETA permitirá “aumentar la eficiencia en la aprobación de nuevos fármacos a través de una mayor armonización regulatoria; favorecerá así mismo la creación de empleo en el sector farmacéutico y se traducirá en una optimización de los recursos gracias al reconocimiento mutuo de la inspección de las plantas de producción”.Así, Sanz de Madrid, ha querido recordar que “los beneficios específicos en materia de protección de propiedad industrial para las compañías innovadoras europeas que operan en Canadá: derecho de apelación para los innovadores en caso de infracciones de propiedad industrial; compensación de periodos de protección de patente; y refuerzo y cumplimiento efectivo del periodo de protección de datos, redundará en un acceso más rápido para los pacientes a los medicamentos innovadores que necesitan“. Fuente: El Global

La patronal española busca incorporar durante los próximos meses las normativas de Medicines for Europe.

El gigante asiático toma posiciones en el mercado sanitario  nacional con inversiones en infraestructura e industriaAlcorcón (Madrid) y Hospitalet de Llobregat (Barcelona) podrían convertirse puente de entrada en nuestro país de la medicina china. 

José Ignacio Rodríguez Prado, socio responsable de Ciencias de la Salud de KPMG.