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Noticias del sector

FARMAINDUSTRIA SELECCIONA MÁS DE 100 PROYECTOS DEL PROGRAMA FARMA-BIOTECH
El programa Farma-Biotech, una iniciativa de innovación en abierto impulsada por Farmaindustria, ha recopilado 110 proyectos de desarrollo de nuevos medicamentos, biomarcadores, vacunas, anticuerpos, terapia génica y sistemas de liberación de medicamentos presentados por Centros de I+D, hospitales, universidades y pequeñas empresas biotecnológicas. Todos ellos han sido seleccionados de las 466 candidaturas iniciales, propuestas por Farmaindustria en la mesa redonda sobre Casos de éxito celebrada en el marco de 6º Foro Europeo para la Ciencia, Tecnología e Innovación (Transfiere), que fue inaugurado el pasado miércoles en Málaga por Su Majestad el Rey Felipe VI.Entre los proyectos seleccionados, recopilados desde 2011 cuando Farmaindustria puso en marcha esta iniciativa de innovación en abierto, “42 corresponden a nuevas moléculas en fase de investigación preclínica, otros 23 a productos en fase de preparación o desarrollo clínico y cinco están ya disponibles en el mercado”, ha indicado Amelia Martín Uranga, responsable de la Plataforma de Medicamentos Innovadores de Farmaindustria.El mayor número de programas de investigación para nuevos fármacos se concentra en las áreas de oncología, patologías respiratorias, inflamatorias y autoinmunes, y sistema nervioso central. En los encuentros realizados en estos seis años participaron 109 entidades, incluyendo 40 compañías farmacéuticas, 39 pequeñas empresas de biotecnología y 30 hospitales u organismos públicos de investigación.Colaboración científicaEl programa contribuye al desarrollo colaborativo gracias al alto nivel científico de los investigadores y la calidad de las instalaciones. Farma-Biotech permite a la industria farmacéutica encontrar productos en su fase inicial de desarrollo en centros de investigación, mientras que estos últimos, en el marco de los acuerdos alcanzados con los laboratorios, se benefician de un impulso necesario para llevar su proyecto a término. Fuente: El Global
EFPIA Y FARMAINDUSTRIA CELEBRAN LA APROBACIÓN DEL CETA
El Tratado Económico y Comercial entre la Unión Europea y Canadá (CETA), aprobado el miércoles por el Parlamento Europeo, permitirá, según la patronal europea de la industria innovadora (Efpia), consolidar y armonizar la protección de la propiedad industrial en el ámbito farmacéutico, favoreciendo el acceso a nuevos medicamentos de los pacientes europeos y canadienses.A través de un comunicado, la patronal europea ha explicado que el comercio internacional constituye “un factor clave para el crecimiento, el empleo y la competitividad de la industria farmacéutica innovadora en Europa”. De hecho, el acuerdo destaca, dice, “la misión de la industria farmacéutica de desarrollar nuevos tratamientos innovadores para los pacientes”.El Tratado constituye a su vez, según la Efpia, “un positivo paso adelante a la hora de armonizar las reglas del juego de las compañías farmacéuticas europeas que operan, invierten e investigan en Canadá”.Por su parte, la patronal española, Farmaindustria, ha valorado positivamente la aprobación de un tratado que, asegura, permitirá beneficiar a pacientes, investigación, sistemas de salud y economía. En concreto, la directora del Departamento de Internacional de Farmaindustria, Iciar Sanz de Madrid, ha asegurado que el CETA permitirá “aumentar la eficiencia en la aprobación de nuevos fármacos a través de una mayor armonización regulatoria; favorecerá así mismo la creación de empleo en el sector farmacéutico y se traducirá en una optimización de los recursos gracias al reconocimiento mutuo de la inspección de las plantas de producción”.Así, Sanz de Madrid, ha querido recordar que “los beneficios específicos en materia de protección de propiedad industrial para las compañías innovadoras europeas que operan en Canadá: derecho de apelación para los innovadores en caso de infracciones de propiedad industrial; compensación de periodos de protección de patente; y refuerzo y cumplimiento efectivo del periodo de protección de datos, redundará en un acceso más rápido para los pacientes a los medicamentos innovadores que necesitan“. Fuente: El Global




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