¿QUÉ CONLLEVA LA PÉRDIDA DE PATENTE?

Desde IQVIA Thought Leadership comparten los resultados de un estudio en el que profundizan acerca de qué pasa cuando marcas originales pierden su patente y qué papel juegan los genéricos en España.

Tal y como inicia el estudio, una vez los medicamentos pierden su patente, la penetración de los genéricos es heterogénea cuando comparamos los principales países de Europa. Por ejemplo, en la ATC1 C (aparato cardiovascular) los genéricos tienen una cuota promedio en el total de la ATC del 73% en unidades en el conjunto de EU4+Reino Unido, siendo este último el país con una mayor cuota (93%) versus el 41% de Italia en el otro extremo. En el caso de España, la cuota de los genéricos en esta ATC sería del 63% aproximadamente. En este contexto, el estudio destaca las siguientes conclusiones:

• En el 72% de los casos en los que se prescribe por principio activo a través de receta electrónica, el farmacéutico dispensa un producto genérico.
• Entre enero y mayo de 2022, un 47,5% de las prescripciones del mercado no protegido reembolsado (no hospitalario), a nivel nacional, se realizaron por principio activo. Aunque existes grandes diferentes entre CC. AA.
• En Andalucía, el 85% de prescripciones son por principio activo, mientras que en Cataluña no alcanza el 1%.
• El nivel de adopción de la prescripción por principio activo entre moléculas también varía dentro de cada C. A.
• En los próximos 5 años se espera un impacto para las marcas originales de 13.900 millones de dólares por pérdidas de patentes (en EU4 + Reino Unido).

En línea con esta temática, The IQVIA Institute, ha publicado recientemente un estudio titulado "Protection Expiry and Journey into the Market" en el que se analizan las pérdidas de patentes de medicamentos desde 2016 hasta 2021. Teniendo en cuenta las consecuencias del cambio en las reglas de protección de datos regulatorios (RDP) en Europa.

Consulta el estudio completo aquí

Fuente: IM Farmacias