ENVI PIDE A BRUSELAS QUE ESTABLEZCA EL VALOR AÑADIDO DE LOS MEDICAMENTOS

La exigencia no es menor y supone la primera propuesta firme de la Cámara para reequilibrar el mercado a través de un cambio cualitativo en la política farmacéutica europea. En primer lugar, apuntando directamente a Bruselas. Hasta ahora, la Comisión Europea había rehuido el debate alegando falta de competencias, pero el Informe Cabezón la sitúa como un actor fundamental a la hora de adoptar medidas y para coordinar y promover otras que dependen de los estados miembro. Uno de los compromisos consensuados por Cabezón con otros grupos solicita a la Comisión que impulse lo antes posible una legislación destinada a establecer un sistema europeo para la evaluación de las tecnologías sanitarias, como vía para armonizar criterios transparentes en HTA y para evaluar el valor terapéutico añadido de los medicamentos en comparación con la mejora alternativa disponible. La misma propuesta también solicita a las autoridades comunitarias que introduzcan la evaluación obligatoria a nivel europeo de la efectividad relativa para los nuevos medicamentos, y la puesta en marcha de una Clasificación Europea sobre el valor terapéutico añadido, utilizando para ello procedimientos transparentes e independientes que eviten conflictos de interés.

En última instancia, esta propuesta implicaría, según Soledad Cabezón, el punto y final del actual sistema, “en el que la industria determina el valor del fármaco y sus criterios, y con ello, el precio”.