HACIENDA: "LA INNOVACIÓN MORIRÍA DE ÉXITO SIN LA REGULACIÓN"

A pesar de que en la industria farmacéutica se considera que la regulación del sector sanitario es excesiva y en muchas ocasiones dificulta el posicionamiento en el mercado de los nuevos medicamentos, desde las Administraciones Públicas se defiende el argumento contrario. “Se podría pensar que toda regulación es una traba para la innovación y su acceso a ella. Pero no son elemento antoagónicos, sino sinérgicos. La innovación moriría de éxito sin la regulación”.

Así ha definido César de la Fuente Honrubia, subdirector adjunto de Sanidad del Ministerio de Hacienda, este vínculo, y ha recordado que “la regulación ha ido evolucionando cond la innovación, garantizando la solvencia y sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud (SNS) y el propio biende la innovación”.

No ha compartido este punto Carmen Vela, secretaria de Estado de Investigación, Desarrollo e Innovación, quien opina que “menos regulación es mejor regulación”. Con todo, ha asegurado que “innovación y regulación están condenados, y afortunadamente obligados, a entenderse”.

Estas cuestiones se han tratado durante la presentación del libro 'Innovación y regulación en biomedicina: condenados entenderse', editado por Fundación Gaspar Casal y Teva, en la que De la Fuente Honrubia ha puesto como ejemplo de éxito el acuerdo entre los ministerios de Sanidad y Hacienda y Farmaindustria para limitar el gasto sanitario. “Siempre se puede mejorar, pero el objetivo de estas iniciativas nunca va a ser impedir el acceso a la innovación”, y ha reconocido que hay aspectos a mejorar, como la transparencia.

José María Abellán, coautor del libro y vicerrector de Innovación e Infraestructuras de la Universidad de Murcia, ha advertido, por su parte, que “el precio no debe utilizarse como un mecanismo de incentivos para la innovación” farmacéutica. En su lugar, propone otras alternativas como desgravaciones fiscales, subvenciones o prolongaciones de patente.

Optimización del uso

En el acto también ha participado Carlos Lens, subdirector general de Farmacia y Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad, quien ha indicado que “todavía nos queda mucho por hacer en la optimización de los medicamentos y principios activos que hoy tenemos. Hemos de optimizar los recursos y las posibilidades de uso de los fármacos que ya tenemos”, en lo que se puede interpretar como un guiño tanto a la innovación incremental como a las nuevas indicaciones de los productos.

Con todo, también ha considerado que “los reguladores, y por ende toda la sociedad civil, deberían ser un poco más conscientes del indiscutible valor que tiene la innovación en nuestra sociedad y la capacidad que tiene para mejorar los resultados en salud”.

Fuente: Redacción Médica